滿意答案

茶堿

CAS:58-55-9

化學(xué)名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌

分子式：C11H9O2NaSO3?3H2O

分子量：33029 茶堿 含量：99％

包裝規(guī)格：25公斤箱

外觀：白色至淺黃色結(jié)晶粉末

熔點：121-124度 (茶堿)

溶解性：茶堿極易溶解于水

功能和用途：茶堿在動物肝臟內(nèi)參與凝血酶的合成，促進凝血酶原的形成，加速凝血，維持正常的凝血時間。作為動物生長發(fā)育不可缺少的營養(yǎng)性添加劑，在動物的日糧中需要添加一定量的維生素K3。 (茶堿)

茶堿為最常用的茶堿類平喘藥。

1.松弛支氣管平滑肌，抑制致敏細胞釋放變態(tài)反應(yīng)遞質(zhì)，在解痙的同時，還可減輕支氣管 黏膜的充血和水腫；

2.小劑量使用可以增強呼吸肌的收縮力和心輸血量而不加快心率；

3.擴張冠狀動脈和外周血管；

4.增加腎血流量，提高腎臟濾過率具有利尿作用。

貯存：避光、避潮...

茶堿

原料藥指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份

由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質(zhì)。

藥劑的有效成分。原料藥只有加工成為藥物制劑，才能成為可供臨床應(yīng)用的醫(yī)藥。

原料藥根據(jù)它的來源分為化學(xué)合成藥和天然化學(xué)藥兩大類。

化學(xué)合成藥又可分為無機合成藥和有機合成藥。無機合成藥為無機化合物(極個別為元素)，如用于治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成藥主要是由基本有

機化工原料，經(jīng)一系列有機化學(xué)反應(yīng)而制得的藥物（如阿司匹林、氯霉素、等）。

天然化學(xué)藥按其來源，也可分為生物化學(xué)藥與植物化學(xué)藥兩大類?？股匾话阆涤晌⑸锇l(fā)酵制得，屬于生物化學(xué)范疇。近年出現(xiàn)的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學(xué)合

成相結(jié)合的產(chǎn)品。原料藥中，有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例最大，是化學(xué)制藥工業(yè)的主要支柱。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞，因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求很嚴，世界各國對于其廣泛應(yīng)用的原料藥都制訂了嚴格的國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法。

原料藥與藥物制劑的關(guān)系：具體的原料藥加工后――藥物制劑；原料藥的稱呼主要相對于制劑來說的；以化學(xué)加工手段獲得的原料為主，供應(yīng)生產(chǎn)成品藥的原料；比如注射用硫酸頭孢匹羅是藥，那么頭孢匹羅就是原料藥。

茶堿是甲基嘌呤類藥物。具有強心、利尿、擴張冠狀動脈、松弛支氣管平滑肌和興奮中樞經(jīng)系統(tǒng)等作用。主要用于治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟性呼吸困難。

茶堿（Theophylline） .

別名為：二氧二甲基嘌呤;1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮;1,3-二甲基黃嘌呤;水合茶葉堿;茶葉堿;茶堿/1,3-二甲基黃嘌呤;1,3-二甲黃嘌呤

英文名稱: Theophylline

英文別名: 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3-dimethyl-xanthin;1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-;3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h-

purine-6-dione;3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h;6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2;accurbron;Acet-theocin

CAS號: 58-55-9

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): cp

分子式: C7H8N4O2

分子量: 180.16

EINECS號: 200-385-7

危險品標(biāo)志:Xn,T,F,Xi

危險類別碼:22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38

安全說明:7-16-36/37-45-36-26

危險品運輸編號:UN 2811 6.1/PG 3

性質(zhì)：熔點: 271-273 °C

閃點:11 °C

儲存條件: 2-8°C

溶解度: 0.1 M HCl: soluble

水溶解性:8.3 g/L (20 oC)

外觀:白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭、味苦。

溶解性質(zhì)：常溫下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氫氧化堿液、氨水、稀和稀硝酸中，微溶于。

茶堿的生產(chǎn)方法

(1)1，3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶與氫氧化鈉溶液在90-95℃反應(yīng)，制得茶堿粗品，經(jīng)熱水重結(jié)晶、活性炭脫色得成品。

(2) 以氰乙酸乙酯和二甲基尿素為原料，經(jīng)縮合、亞硝化、還原、甲?；h(huán)合反應(yīng)得粗品，再重結(jié)晶而得。

鑒別茶堿

(1) 取本品10mg，加1ml 與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，遺留淺紅色的殘渣，遇氨氣即變?yōu)樽仙辉偌託溲趸c試液數(shù)滴，紫色即消失。

(2) 取本品約50mg，加氫氧化鈉試液1ml 溶解后，加重氮苯磺酸試液3ml ，應(yīng)顯紅色。

(3) 取本品約10mg ，溶于5ml 水中，加氨－氯化銨緩沖液（pH8.0 ）3ml ，再加銅吡啶試液1ml ，搖勻后，加5ml ，振搖，層顯綠色。

(4) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。

檢查茶堿

(1) 酸度,取本品0.10g ，加熱水25ml溶解后，加甲基紅指示液1 滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml ，應(yīng)顯黃色。

(2)有關(guān)物質(zhì),取本品，加－甲醇(6:4) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加－甲醇(6:4) 稀釋成每1ml 中含0.10mg的溶液,作為對

照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以正丁醇－－－濃氨溶液(4:3:3:1)為展開劑，展開，

晾干，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

(3) 干燥失重,取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過 9.5％；如為無水茶堿，減失重量不得過 0.5％（附錄Ⅷ L）。

(4)熾灼殘渣,不得過 0.1％。

茶堿含量測定

取本品約0.3g，精密稱定，加水50ml，微溫溶解后，放冷，加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml，再加溴麝香草酚藍指示液1ml ，搖勻，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶

液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于 18.02mg的C7H8N4O2